Rapport ‘WGS in kanker diagnostiek- Betaalbaar Beter’
De kern van het rapport is een bedrijfseconomische analyse waarbij de huidige getrapte wijze van diagnostiek en andere vormen van brede diagnostiek met elkaar worden vergeleken in een veranderend landschap (meer targets, meer dure medicijnen) in de periode 2022-2027. Naast de kostenvoordelen die WGS vanaf 2024 biedt, zijn er voordelen vanuit pharmacogenetica en klinisch genetisch perspectief. De WGS-data helpt daarnaast in het onderzoek naar non-responders. Het tijdig onderkennen van non-responders voor een beperkte groep patiënten laat al een vermindering van de kosten van dure medicijnen met 9 miljoen euro zien, terwijl de potentie daarvan nog vele malen groter is.
Er is met een kleine 20 verschillende betrokkenen in het veld gesproken. In 2023 is deze technologie, waarbij met behulp van één test het gehele DNA van tumorcellen in kaart wordt gebracht voor 5 tumortypes (van de patiënten met een uitgezaaide ziekte), superieur. In 2025 is de inzet van WGS voor nagenoeg alle kankertypes superieur ten opzichte van de huidige vormen van diagnostiek.
“Je gunt elke patiënt de best passende zorg op het juiste moment. Het onderzoek toont aan dat brede toepassing van deze vorm van diagnostiek kosten bespaart, effectiviteit van inzet dure geneesmiddelen bevordert, de kans op bijwerkingen vermindert en last but not least bijdraagt aan een lerend zorgsysteem in de oncologie. Met dit rapport roepen we de minister op duurzame verankering van moleculaire diagnostiek met WGS te versnellen.”
Hans van Snellenberg, managing director Hartwig Medical Foundation
Ondersteuning van beleid
Verbetering van de behandeling bij kanker met voorspellende DNA-testen en duurzame verankering van predictieve diagnostiek in het zorgsysteem geeft invulling aan gepast gebruik bij dure huidige en toekomstige geneesmiddelen en past daarmee in het beleid van de minister van VWS. De minister heeft ZiNL opdracht gegeven voorbereiding te treffen om brede moleculaire diagnostiek duurzaam op te nemen in het zorgstelsel.
“Wij gebruiken de complete DNA-analyse al twee jaar in de reguliere zorg voor patiënten met kanker. De test levert minstens even veel en vaak meer informatie voor de behandeling van onze patiënten dan de reguliere testen. Bovendien helpt het ons om voor patiënten bij wie de primaire tumor onbekend is alsnog tot diagnose en behandeling te komen. Ook voor de patiënten met een sarcoom maakt deze test het verschil. Onze onderzoekers hebben dat in verschillende onderzoeken wetenschappelijk aangetoond.”
Prof. Dr. René Medema, voorzitter van de raad van bestuur van het Antoni van Leeuwenhoek
Over Hartwig Medical Foundation
Hartwig Medical Foundation is een stichting zonder winstoogmerk. De stichting heeft als doel om de zorg voor patiënten met kanker te verbeteren. Zij doet dit door het bevorderen van onderzoek naar kanker en het uitvoeren van complete DNA-analyses bij patiënten met kanker. Dit moet eraan bijdragen dat iedere patiënt met kanker de behandeling krijgt die het beste bij haar of hem past.
Over Vintura
Vintura is een internationaal team van gepassioneerde consultants met een gezamenlijke ambitie: impact maken in de zorg en life sciences. Vintura ondersteunt wereldwijde life sciences-bedrijven, ziekenhuizen en zorgverzekeraars bij het op de markt brengen van innovatieve medicijnen, het verbeteren van de zorgverlening en het optimaliseren van zorgsystemen. De bedrijfsvisie is gebaseerd op de Value-Based Healthcare-principes: een raamwerk voor het herstructureren van zorgsystemen om waarde te creëren voor patiënten – via een proces van continu leren en verbeteren.
Bron
en
English
